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Publicações do PESC

Título
Método Computacional para Identificação de Peptídeos Marcados com Fenil-isotiocianato e Analisados por Cromatografia Líquida Acoplada a Espectometria de Massa em Tandem
Linha de pesquisa
Inteligência Artificial
Tipo de publicação
Dissertação de Mestrado
Número de registro
Data da defesa
28/2/2013
Resumo

A proteômica é uma ciência que faz uso da inteligência artificial para realizar a identificação, quantificação e caracterização de modificações pós-traducionais que podem ocorrer em proteínas nos diversos organismos. Este trabalho apresenta uma nova metodologia computacional e experimental capaz de aumentar consideravelmente a sensibilidade na identificação de peptídeos por cromatografia líquida e espectrometria de massas. Para isso, apresentamos uma ferramenta, denominada Spectrum Identification Machine (SIM), na qual implementamos esta metodologia confrontando espectros teóricos, gerados a partir de um banco de dados de sequências proteicas, com espectros experimentais. O aumento da sensibilidade é obtido através de uma marcação química nos peptídeos, denominada fenilisotiocianato (PITC), que intensifica o íon b1, fazendo com que ele seja o mais intenso do espectro em uma determinada região. Criamos uma lógica capaz de explorar essa informação, e a programamos no SIM, fazendo com que a complexidade do espaço de busca diminua e, consequentemente, aumente a sensibilidade.

Abstract

Proteomics is a science that heavily relies on artificial intelligence and pattern recognition to identify, quantitate, and characterize the various forms of proteins (e.g., post-translational modifications) from biological systems. This thesis presents a new computational and experimental method to effectively identify peptides coupled in solution with Phenylisothiocyanate (PITC) and analysed by tandem mass spectrometry. We present our strategy as a tool entitled Spectrum Identification Machine (SIM). SIM stands out from existing tools as it is significantly more sensitive (~100%); this is achieved by capitalizing on the high intensity of the b1-type ion of PITC peptides; this allows to sequence the first amino acid to reduce the search space to be queried by comparing theoretical spectra with experimental ones.

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